Âm dương hoắc (Horny Goat Weed)

Câu hỏi thường gặp

Trích dẫn nghiên cứu

1. Icariin mechanism (2019)

   Icariin là chất ức chế PDE5, có hiệu lực yếu hơn sildenafil khoảng 100–200 lần trong thử nghiệm in vitro.

   Xem nghiên cứu →
2. Animal models (2014)

   Cải thiện phản ứng cương dương ở mô hình động vật gặp rối loạn cương dương; thiếu các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng trên người.

   Xem nghiên cứu →
3. Reviews (2023)

   Có thể có tác dụng nhẹ, nhưng chưa được chứng minh trong các thử nghiệm lâm sàng chất lượng trên người.

   Xem nghiên cứu →
4. Mechanistic review (2024) (2025)review

   Bài tổng quan kết luận icariin và icariside II cải thiện chức năng cương dương trong các mô hình tiền lâm sàng thông qua ức chế PDE5, tăng cường eNOS/NO (qua PI3K/Akt) và sửa chữa tổn thương thể hang qua trung gian tế bào gốc; một số dữ liệu trên động vật tương đương sildenafil nhưng chưa có thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng trên người.

   Xem nghiên cứu →
5. Narrative review (2022) (2022)review

   Bài tổng quan tường thuật về dược động học và cơ chế cho thấy icariin và các dẫn xuất có thể khôi phục cương dương tự nhiên thông qua ức chế PDE5 và thúc đẩy testosterone, nhưng nhấn mạnh thiếu dữ liệu lâm sàng quy mô lớn, chất lượng cao trên người.

   Xem nghiên cứu →
6. Hepatotoxicity mechanism (2022) (2022)lab

   Nghiên cứu chuyển hóa học cho thấy chiết xuất Epimedium koreanum Nakai gây tổn thương gan ở chuột, với icariside I/II kích hoạt tổn thương gan đặc ứng qua việc hoạt hóa thể viêm NLRP3 và gây chết tế bào theo kiểu ferroptosis do suy giảm GPX4/GSH.

   Xem nghiên cứu →
7. Liver effects review (2023) (2023)review

   Bài tổng quan về icariin và các chất chuyển hóa báo cáo tác dụng chủ yếu là bảo vệ gan và chống ung thư ở liều thông thường (icaritin được phát triển như một chất chống ung thư), làm rõ bối cảnh tín hiệu tổn thương gan đặc ứng, liều cao.

   Xem nghiên cứu →
8. LiverTox safety assessment (NIH) (2022)authority

   NIH LiverTox xếp hạng khả năng gây tổn thương gan của dâm dương hoắc là E (không có khả năng gây tổn thương gan lâm sàng): dạng uống chưa được ghi nhận làm tăng men gan hoặc gây tổn thương gan rõ rệt, không có trong các cơ sở dữ liệu lớn về tổn thương gan do thuốc/thảo dược, chỉ có các báo cáo hiếm gặp, không rõ nguyên nhân từ sản phẩm đa thành phần.

   Xem nghiên cứu →
9. Postmenopausal bone RCT (2007) (2007)rct

   Một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng mù đôi kéo dài 24 tháng trên 100 phụ nữ mãn kinh muộn (chỉ số T vùng cột sống thắt lưng từ -2 đến -2,5) cho thấy flavonoid phytoestrogen chiết xuất từ cây Dâm dương hoắc (Epimedium) duy trì mật độ xương so với nhóm giả dược bị giảm (cột sống thắt lưng +1,3% so với -2,4%, p=0,006; cổ xương đùi +1,6% so với -1,8%, p=0,008) mà không gây tăng sản nội mạc tử cung.

   Xem nghiên cứu →
10. Osteoporosis meta-analysis (2025) (2025)meta-analysis

    Một tổng quan hệ thống và phân tích gộp từ 10 thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng (890 bệnh nhân) cho thấy Dâm dương hoắc làm tăng đáng kể mật độ xương ở cột sống thắt lưng (SMD 1,15), cổ xương đùi (SMD 1,11) và đầu dưới xương quay (SMD 1,27), đồng thời nâng cao hiệu quả lâm sàng tổng thể (OR 3,80, khoảng tin cậy 95% 2,27-6,37) trong bệnh loãng xương nguyên phát.

    Xem nghiên cứu →
11. Supplement adulteration warning (DoD OPSS)authority

    Cơ quan An toàn Thực phẩm bổ sung của Bộ Quốc phòng Hoa Kỳ cảnh báo rằng không có bằng chứng trên người ủng hộ các tuyên bố về sức khỏe/hiệu suất tình dục, và FDA đã phát hiện các sản phẩm chứa Dâm dương hoắc bị pha trộn với thuốc điều trị rối loạn cương dương ẩn (tadalafil, sildenafil, avanafil), gây nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng và tương tác thuốc.

    Xem nghiên cứu →
12. Ledo 2025 (Cureus) (2025)Observational

    Báo cáo ca bệnh đầu tiên về độc tính của Dâm dương hoắc: một người đàn ông 33 tuổi bị co thắt cơ nghiêm trọng kèm tăng creatine kinase (1.210 U/L) và creatinine (1,23 mg/dL) sau một tháng sử dụng, và hồi phục khi được chăm sóc hỗ trợ.

    Xem nghiên cứu →
13. Herb-Induced Liver Injury 2025 (PMC) (2025)Observational

    Một ca tổn thương gan cấp tính ở người đàn ông 53 tuổi sau hơn một năm dùng Dâm dương hoắc hàng ngày, với men gan tăng cao rõ rệt (ALT 516, AST 185, bilirubin toàn phần 4,94), cải thiện sau khi ngừng thuốc và điều trị hỗ trợ.

    Xem nghiên cứu →
14. Zhang 2024 (Front Pharmacol) (2024)Meta-analysis

    Tổng quan hệ thống và phân tích gộp từ 6 thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng (n=838) cho thấy flavonoid toàn phần của Dâm dương hoắc có thể cải thiện mật độ xương trong loãng xương nguyên phát, nhưng chất lượng bằng chứng còn hạn chế; không có tiêu chí đánh giá chức năng tình dục nào được xem xét.

    Xem nghiên cứu →
15. Indran IR et al., 2021 (2021)RCT

    Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược trên phụ nữ mãn kinh đánh giá prenylflavonoid từ Dâm dương hoắc: đã mô tả đặc điểm an toàn và dược động học, đồng thời đánh giá tác động lên phosphatase kiềm đặc hiệu xương (dấu ấn tạo xương) và protein thích ứng TRAF6 của tế bào hủy xương, ủng hộ tín hiệu cơ chế có lợi cho xương ở người.

    Xem nghiên cứu →
16. Brown ES et al., 2019 (2019)RCT

    Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược về an toàn và dược động học của icariin đường uống trên 24 người trưởng thành khỏe mạnh với liều từ 100 đến 1.680 mg/ngày: icariin được dung nạp tốt, không có khác biệt đáng kể giữa các nhóm về thang đo tác dụng phụ, nhưng nồng độ icariin trong huyết tương rất thấp hoặc không phát hiện được ở mọi liều, cho thấy sinh khả dụng đường uống kém của hợp chất gốc.

    Xem nghiên cứu →
17. Qin SK et al., 2020 (2020)Cohort

    Nghiên cứu lâm sàng về phân tử nhỏ icaritin có nguồn gốc từ icariin trong ung thư biểu mô tế bào gan liên quan đến HBV giai đoạn tiến triển với tiên lượng xấu: không có tác dụng phụ liên quan đến điều trị độ III/IV; thời gian sống thêm tổng thể trung bình từ 329-565 ngày, với thời gian sống lâu hơn tương quan với tình trạng HBsAg dương tính ban đầu và động lực cytokine Th1/Th2 và các điểm kiểm soát miễn dịch, hỗ trợ hoạt động điều hòa miễn dịch ở người.

    Xem nghiên cứu →
18. Fan Y et al., 2019 (2019)RCT

    Thử nghiệm giai đoạn I một nhánh đầu tiên trên người về icaritin uống (600 hoặc 800 mg hai lần mỗi ngày) ở 20 bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển: không có tác dụng phụ liên quan đến thuốc từ độ 3 trở lên; 46,7% đạt được lợi ích lâm sàng (1 đáp ứng một phần, 6 bệnh ổn định), thời gian tiến triển trung bình là 141 ngày và thời gian sống thêm tổng thể trung bình là 192 ngày (488 ngày ở những người đáp ứng PR/SD), với sự sống còn liên quan đến động lực tế bào miễn dịch.

    Xem nghiên cứu →