Hà thủ ô (He Shou Wu (Fo-Ti))

Câu hỏi thường gặp

Trích dẫn nghiên cứu

1. Lin 2015 review (2015)

   Đã ghi nhận các trường hợp độc tính trên gan / tổn thương gan do thuốc.

   Xem nghiên cứu →
2. Preclinical (2018)

   Tác dụng chống oxy hóa và bảo vệ thần kinh của THSG trong các mô hình động vật.

   Xem nghiên cứu →
3. Human efficacy (2020)

   Không có thử nghiệm chất lượng cao nào hỗ trợ các tuyên bố về chống lão hóa hoặc tóc.

   Xem nghiên cứu →
4. Wang 2024 review (Front Pharmacol) (2024)Systematic/comprehensive review

   Đánh giá toàn diện kết luận rằng anthraquinone và stilbene glycoside của P. multiflorum gây độc tính trên gan, thận và phôi phụ thuộc vào liều và thời gian, một phần được giảm nhẹ bởi quá trình chế biến truyền thống.

   Xem nghiên cứu →
5. Liu 2024 mechanism review (2024)Mechanistic review

   Đánh giá tóm tắt rằng P. multiflorum và các thành phần (anthraquinone, stilbene glucoside) gây độc tính gan thông qua rối loạn phosphoryl hóa oxy hóa, suy giảm bài tiết axit mật, kích hoạt miễn dịch và tính nhạy cảm di truyền/chuyển hóa.

   Xem nghiên cứu →
6. Zhang 2024 (J Ethnopharmacol) (2024)Experimental (transgenic mouse) study

   Chuột chuyển gen HLA-B*35:01 được cho dùng emodin cho thấy tổn thương gan qua trung gian miễn dịch lớn hơn (transaminase cao hơn, thâm nhiễm tế bào T CD8+) so với chuột hoang dại, cho thấy sự kích hoạt tế bào T đặc hiệu emodin trong tổn thương gan do PM gây ra.

   Xem nghiên cứu →
7. Han 2022 (rat/spheroid study) (2022)Preclinical mechanistic study

   P. multiflorum gây độc tính gan ở chuột SD và spheroid tế bào gan người bằng cách phá vỡ chuyển hóa bilirubin và axit mật, hỗ trợ cơ chế tổn thương ứ mật.

   Xem nghiên cứu →
8. Case report 2022 (2022)Case report

   Một trường hợp duy nhất về độc tính gan nghiêm trọng và mất bạch cầu hạt đồng thời được cho là do ăn P. multiflorum, minh họa độc tính đa cơ quan không điển hình.

   Xem nghiên cứu →
9. Tu 2021 HLA verification (2021)Clinical genetic association study

   Nghiên cứu tương quan xác nhận mối liên quan giữa alen HLA-B*35:01 và tổn thương gan do thuốc gây ra bởi hà thủ ô đỏ, ủng hộ cơ chế qua trung gian miễn dịch và có khuynh hướng di truyền.

   Xem nghiên cứu →
10. Lei 2015 systematic review (Evid Based Complement Alternat Med) (2015)systematic review

    Tổng quan hệ thống 76 bài báo với 450 ca tổn thương gan liên quan đến hà thủ ô đỏ cho thấy hầu hết hồi phục sau khi ngừng sử dụng, nhưng 2 ca cần ghép gan và 7 ca tử vong, xác định đây là nguyên nhân hàng đầu gây tổn thương gan do thảo dược.

    Xem nghiên cứu →
11. Clinical retrospective cohort 2015 (158 patients) (2015)case series / retrospective cohort

    Phân tích hồi cứu trên 158 bệnh nhân tổn thương gan do thuốc liên quan đến hà thủ ô đỏ cho thấy tổn thương tế bào gan chiếm ưu thế (92,4%) và các chế phẩm đã qua chế biến chiếm 93,9% số ca, với 4 ca tiến triển thành suy gan, 4 ca xơ gan và 1 ca tử vong.

    Xem nghiên cứu →
12. Case report 2022 (ACG Case Reports J) (2022)case report

    Báo cáo ca bệnh tổn thương gan do thuốc sau khi uống trà thảo dược chứa hà thủ ô đỏ, sinh thiết cho thấy viêm lympho bào cổng và tiểu thùy cùng mất tế bào quanh tĩnh mạch trung tâm, hồi phục sau khi ngừng sử dụng.

    Xem nghiên cứu →
13. Single-nucleotide polymorphisms of HLA, WJG 2020 (2020)Observational

    Nghiên cứu bệnh chứng (73 bệnh nhân tổn thương gan do hà thủ ô đỏ, 191 đối chứng) phát hiện SNP rs1055348 liên quan mạnh và đặc hiệu với tổn thương gan do hà thủ ô đỏ (OR 13,62), đóng vai trò là dấu ấn cho HLA-B*35:01 với độ nhạy 100% và độ đặc hiệu >95%.

    Xem nghiên cứu →
14. Li (Xiangya/Changsha) 2019 (2019)Cohort

    Nghiên cứu dược lý di truyền (giai đoạn thăm dò + nhân rộng + đoàn hệ tiến cứu 72 người dùng hà thủ ô đỏ). HLA-B*35:01 là alen nguy cơ cao cho tổn thương gan do hà thủ ô đỏ: tần suất 45,4% ở nhóm tổn thương gan do hà thủ ô đỏ so với 2,7% ở người Hán (OR 30,4); so với tổn thương gan do thuốc khác OR 86,5 (95% CI 14,2-527,8) và so với nhóm chứng dân số OR 143,9 (95% CI 30,1-687,5). Trong đoàn hệ tiến cứu, tăng transaminase không triệu chứng xảy ra ở 37,5% người mang alen so với 4,7% người không mang alen (nguy cơ tương đối 8,0, 95% CI 1,9-33,2, P<0,02). Xác định dấu ấn di truyền để dự đoán độc tính gan của hà thủ ô đỏ.

    Xem nghiên cứu →
15. Rao 2020 (review) (2020)Review

    Tổng quan tổng hợp bằng chứng dịch tễ học, lâm sàng và thực nghiệm kết luận tổn thương gan do hà thủ ô đỏ là tổn thương gan do thuốc kiểu đặc ứng qua trung gian miễn dịch (không phải độc tính trực tiếp phụ thuộc liều thông thường), liên quan đến miễn dịch bẩm sinh và thích ứng, mất dung nạp miễn dịch thay vì cơ chế độc trực tiếp đơn giản.

    Xem nghiên cứu →
16. Yu 2020 (review) (2020)Review

    Tổng quan về các thành phần tiềm ẩn gây độc gan và cơ chế của hà thủ ô đỏ, liên quan đến anthraquinone (ví dụ emodin) và glycoside stilbene (2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-glucoside) cùng sự tương tác của chúng với phương pháp chế biến và liều dùng là yếu tố gây tổn thương gan.

    Xem nghiên cứu →
17. Hu 2014 (Tomlinson) (2014)RCT

    Một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược (42 người tham gia, 40 người hoàn thành, kéo dài 12 tuần) đánh giá công thức thảo dược đa thành phần chứa Crataegus và Polygonum multiflorum trên bệnh nhân rối loạn lipid máu người Trung Quốc. Điều trị tích cực giúp giảm LDL-cholesterol nhiều hơn khoảng 9% so với giả dược (P<0,05); HbA1c giảm 3,9% khi điều trị nhưng không có ý nghĩa thống kê so với giả dược. Không có tác dụng phụ đáng chú ý. Hiệu quả được ghi nhận cho công thức kết hợp, không phải riêng Polygonum multiflorum.

    Xem nghiên cứu →